老友网国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由（）采购。答案：Ｄ、各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织
国家免疫规划疫苗由（）实行统一采购。答案：Ｃ、各省、自治区、直辖市
国家免疫规划疫苗种类由（）拟定。答案：B、国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟定
国家实行基本药物制度，遴选适当数量的（）品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求。答案：Ｃ、基本药物
国家实行疫苗（）制度。答案：B、全程电子追溯
国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。答案：B、采购
国家药品监督管理局对省级药品监管部门和地方政府的约谈情况及其整改情况应当纳入（）。答案：A、药品监管工作评议、考核记录
国家药品监督管理局和省级药品监管部门通过监督检查发现药品存在缺陷或安全隐患的，药品监管部门根据监督检查情况，应当发出（），并根据风险相应采取控制措施。答案：B、告诫信
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的（）目录集。答案：A、化学药品
国家药品监督管理局建立以（）为主导的药品注册管理体系。答案：Ｄ、审评
国家在中央和省级两级建立（）药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。答案：B、职业化、专业化
国家支持以（）为导向的药物创新。答案：Ｄ、临床价值
国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立（）动态调整机制。答案：B、国家免疫规划疫苗种类
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息的（）。答案：A、共享机制
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时不对（）予以核准。答案：A、疫苗的价格
国务院药品监督管理部门组织对疫苗品种开展上市后评价，发现该疫苗品种的质量可控性明显劣于预防、控制同种疾病的其他疫苗品种的，应当（）。答案：Ｃ、注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准
获准开展药物临床试验的申办者在研发期间，应当按照要求（）研发期间安全性更新报告。答案：B、每年提交一次
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）以及增加与其他药物联合用药的，申请人（）。答案：A、应当提出新的药物临床试验申请
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守（）保证疫苗质量。答案：B、疫苗储存、运输管理规范
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查。答案：B、五年
假药的具体情形未在《疫苗管理法》内规定，适用（）。答案：B、《中华人民共和国药品管理法》