老友网下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款的情形是（）。答案：Ｄ、药品检验机构出具虚假检验报告的
县级以上地方人民政府对本行政区域疫苗监督管理工作负责，（）本行政区域疫苗监督管理工作。答案：Ｃ、统一领导、组织、协调、实施
县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入（）。答案：B、本级政府预算
销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚答案：A、第一百二十四条
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由（）决定。答案：Ｃ、国务院卫生健康主管部门
样品检验时限为（），样品检验和标准复核同时进行的时限为（）。答案：A、六十日；九十日
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有（）。答案：Ｃ、说明书
药品变更事项涉及药品注册证书及其附件载明内容的，省级药品监督管理部门批准后，须报（）更新药品注册证书及其附件相关内容。答案：A、国家药品监督管理局药品审评中心
药品分包装，属于（）。答案：B、备案类变更
药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的（）为准，不得含有虚假的内容。答案：Ｃ、药品说明书
药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法（）给予处分。答案：B、从重
药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送至（）。答案：Ｄ、公安机关
药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予（）。答案：Ｃ、处分
药品监督管理部门收到药品注册申请后进行形式审查，应当在（）作出受理、补正或者不予受理决定。答案：B、五日内
药品监督管理部门未及时（）监督管理区域内药品安全隐患，造成严重影响，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节严重的，给予降级、撤职或者开除处分。答案：Ｃ、消除
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比（）。答案：Ｄ、法律效力相同
药品监管部门出具的监督检查结论应当清晰明确，检查发现的问题应当以（）形式告知被检查单位。答案：B、书面
药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于（）。答案：A、一次
药品监管部门未及时消除监督管理区域内药品安全隐患，但未达到情节较重的程度，应当给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）处分。答案：B、记过或记大过
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为，对涉嫌犯罪移送（）处理。答案：A、公安机关
药品检验机构应当在（）内对申请人提交的检验用样品及资料等进行审核，作出是否接收的决定。答案：B、5日
药品检验机构原则上应当在审评时限届满（）前，将标准复核意见和检验报告反馈至药品审评中心。答案：Ｃ、40日