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2020年全国两法知识竞赛题及答案【多选题384题库】

药品广告不得含有()。答案:A、表示功效的断言答案:B、表示安全性的保证答案:C、利用专家、学者的名义或形象的推荐、证明

药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用()或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。答案:A、国家机关答案:B、科研单位答案:C、学术机构答案:D、行业协会

药品广告的内容应当()。答案:B、合法答案:C、真实

药品核查中心负责建立()药品安全信用档案,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新。答案:A、药物非临床安全性评价研究机构答案:B、药物临床试验机构

药品监督管理部门参与药品生产经营活动的,()。答案:B、情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分答案:C、由其上级主管机关责令改正答案:D、没收违法收入

药品监督管理部门的告诫信应当载明()内容。答案:A、缺陷答案:B、问题答案:C、整改要求

药品监督管理部门可以对()主体进行检查。答案:A、药品上市许可持有人答案:B、药品生产企业答案:C、药品经营企业答案:D、药物临床试验机构和药物非临床安全性评价研究机构

药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则()。答案:B、由政府有关部门责令退还检验费用答案:C、对直接负责的主管人员依法给予处分答案:D、对其他直接责任人员依法给予处分

药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的()工作。答案:A、审评答案:B、检验答案:C、核查答案:D、监测与评价

药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的()内容。答案:A、申请条件答案:B、申请程序答案:C、申请期限答案:D、需要提交的全部材料的目录

药品监督管理部门有()行为,应当撤销相关许可。答案:A、不符合条件而批准进行药物临床试验答案:B、对不符合条件的药品颁发药品注册证书答案:C、对不符合条件的单位颁发药品生产许可证答案:D、对不符合条件的单位颁发医疗机构制剂许可证

药品监督管理部门有()药品安全事件的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节严重的,给予降级、撤职或者开除处分。答案:A、瞒报答案:B、谎报答案:C、缓报答案:D、漏报

药品监督管理部门在疫苗监督管理工作中出现下列()情形,可按照《疫苗管理法》第九十五条规定对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分。答案:A、未履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处答案:B、擅自进行群体性预防接种答案:C、瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件答案:D、干扰、阻碍对疫苗违法行为或者疫苗安全事件的调查

药品监督管理部门针对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构建立的药品安全信用档案,应当记录()事项。答案:A、许可颁发答案:B、日常监督检查结果答案:C、违法行为查处情况

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