老友网根据《药品管理法》规定，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。×
根据《药品管理法》规定，药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，尚不属于情节严重的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款。√
根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。√
根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入。√
根据《药品生产监督管理办法》相关规定，国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了日常监督检查，必要时可以开展延伸检查。×
公布药品安全信息，应当进行必要的说明。√
公布重大疫苗安全信息，应当及时、尖锐、全面，并按照规定进行科学评估，作出必要的解释说明。×
公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。√
国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。√
国家充分发挥传统药在预防、医疗和保健中的作用。√
国家对儿童实行预防接种证制度。在儿童出生后三个月内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证。×
国家对疫苗生产实行严格准入制度√
国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治。√
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用，鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新。√
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。√
国家鼓励符合条件的医疗机构、检验检测机构依法开展疫苗临床试验。×
国家鼓励运用传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系。√
国家加强中药质量控制，提高中药临床试验水平。√
国家坚持疫苗产品的战略性和公益性。√
国家建立职业化、专业化的药品审评员队伍。×
国家建设市县两级职业化、专业化药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查。×
国家将疫苗纳入战略物资储备，仅实行中央级储备。×
国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。√