老友网智慧树知到《药物分析》章节测试答案
绪论
1、 药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对
B:错
答案: 错
2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A:对
B:错
答案: 对
3、药品经营质量管理规范，简称GMP。
A:对
B:错
答案: 错
4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A:对
B:错
答案: 对
5、 药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对
B:错
答案: 对
第一章
1、 中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（ ）
A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液
B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液
C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液
D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液
E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液
答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液
2、 在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（ ）
A:科学性
B:先进性
C:针对性
D:真实性
E:代表性
答案: 科学性,真实性,代表性
3、 药品临床试验管理规范的英文缩写是（ ）
A:ＧＭＰ
B:ＧＬＰ
C:ＧＣＰ
D:ＧＳＰ
E:ＧＡＰ
答案: ＧＣＰ
4、 中国药典规定,标准品是指（ ）
A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应
C:可用含量或效价符合要求的自制品代替
D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用
答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
5、 药品质量标准中的检查内容包括（ ）
A:安全性
B:有效性
C:均一性
D:真实性
E:纯度要求
答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求
第二章
1、 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）
A:溶解度
B:物理常数
C:外观
D:A+B
E:C+D
答案: 物理常数
2、 用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）
A:蓝紫色
B:砖红色
C:蓝色
D:褐色
E:黄色
答案: 蓝紫色
3、 下列内容不属于性状鉴别的是（ ）
A:外观
B:溶解度
C:熔点
D:杂质
E:旋光度
答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度
4、 下列的鉴别反应属于一般反应的是（ ）
A:丙二酰脲类
B:有机酸盐类
C:有机氟化物类
D:硫喷妥钠
E:苯巴比妥
答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类
5、 影响鉴别试验的主要因素有（ ）
A:溶液的浓度
B:溶液的温度
C:溶液的酸碱度
D:试验时间
E:干扰成分的存在
答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在
第三章
1、 药物的纯度符合规定系指（）
A:含量符合药典的规定
B:纯度符合优级纯试剂的规定
C:绝对不存在杂质
D:对患者无不良反应
E:杂质含量不超过限度规定
答案:
2、 在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（ ）
A:含硝酸的水
B:含硫酸的水
C:含盐酸的水
D:含醋酸的水
E:含氢氧化钠的水
答案:
3、 药物中的“一般杂质”系指（）
A:氯化物
B:水分
C:中间体
D:分解产物
E:重金属
答案:
4、 在药物生产过程中引入杂质的途径为（）
A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成
D:所用金属器皿及装置等引入杂质
E:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
答案:
5、 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）
A:加速生成氯化银浑浊反应
B:消除某些弱酸盐的干扰
C:消除碳酸盐干扰
D:消除磷酸盐干扰
E:避免氧化银沉淀生成
答案:
第四章
1、 用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（）
A:选择性
B:定量限
C:精密度
D:粗放度
E:线性
答案:
2、 准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（ ）表示
A:百分回收率
B:偏差
C:标准偏差
D:相对标准偏差
E:重现性
答案:
3、 检测限的表示方法有（）
A:百分数
B:ppm
C:ppb
D:µg
E:ng
答案:
4、 定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量。
A:对
B:错
答案:
5、 衡量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。
A:对
B:错
答案:
第五章
1、 常用的有机溶剂蛋白质沉淀剂（）
A:甲醇
B:乙腈
C:氯仿
D:乙酸乙酯
E:乙醚
答案:
2、 在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时，首先的处理步骤是去除（ ）
A:氨基酸
B:蛋白质
C:脂肪酸
D:金属离子
答案:
3、 采用尿样测定药物浓度的目的是（）
A:药物生物利用度研究
B:药物生物等效性评价
C:药物肾清除率测定
D:推断患者是否违反医嘱用药
E:药物代谢物研究
答案:
4、 测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度
A:对
B:错
答案:
5、 唾液由于取样方便是最常用的生物样品。
A:对
B:错
答案:
第六章
1、 巴比妥类药物与碱共热，水解释放出氨气，是由于（）
A:分子结构中含有硫元素
B:分子结构中含有丙烯基
C:分子结构中含有苯取代基
D:分子结构中含有酰亚胺基团
E:分子结构中含有氨基
答案:
2、 阿司匹林中应检查的杂质是（ ）
A:水杨醛
B:间氨基酚
C:水杨酸
D:对氨基酚
E:苯甲酸
答案:
3、 苯并二氮杂卓类药物，常用的化学鉴别方法有（）
A:沉淀反应
B:水解后呈芳伯氨基
C:硫酸-荧光反应
D:分解产物反应
E:氯化铜焰色反应
答案:
4、 下列药物中属于芳胺类药物的是（ ）
A:肾上腺素
B:对乙酰氨基酚
C:盐酸普鲁卡因
D:盐酸利多卡因
E:盐酸苯海拉明
答案:
5、 在芳酸类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（ ）
A:pH=7
B:对所选的指示剂显中性
C:除去酸性杂质的乙醇
D:对甲基橙显中性
E:相对被测物而言
答案:
6、 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是( )
A:苯巴比妥
B:异戊巴比妥
C:司可巴比妥
D:硫喷妥钠
E:巴比妥
答案:
7、 苯并噻嗪类药物易被氧化,这是因为（ ）
A:低价态的硫元素
B:环上N原子
C:侧链脂肪胺
D:侧链上的卤素原子
E:侧链上的氧原子
答案:
8、 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为()
A:电位法
B:外指示剂法
C:内指示剂法
D:永停法
E:电导法
答案:
9、 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（ )
A:苯酚
B:乙酰水杨酸
C:水杨酸
D:醋酸钠
E:乙酰水杨酰
答案:
10、 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（ ）
A:苯甲酸钠
B:水杨酸
C:对乙酰氨基酚
D:氢化可的松
E:丙酸睾酮
答案:
第七章
1、 注射剂中加入抗氧剂有很多，下列答案不属于抗氧剂的为（）
A:亚硫酸钠
B:焦亚硫酸钠
C:硫代硫酸钠
D:连四硫酸钠
E:亚硫酸氢钠
答案:
2、 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
A:氯仿
B:丙酮
C:乙醇
D:甲酸
E:乙酸
答案:
3、 当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是()
A:络合滴定法
B:紫外分光光度法
C:铈量法
D:碘量法
E:亚硝酸钠法
答案:
4、 需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )
A:缓释制剂
B:控释制剂
C:难溶性药物的片剂
D:体内吸收不好的胶囊剂
E:治疗量与中毒量接近的片剂
答案:
5、 药物制剂的分析，下列说法中不正确的是( )
A:对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
B:对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度
C:对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
D:杂质检查项目与原料药的检查项目相同
E:一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
答案:
第八章
1、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素E。
A:对
B:错
答案:
2、维生素B1的结构中有硫元素。
A:对
B:错
答案:
3、维生素A属于水溶性维生素。
A:对
B:错
答案:
4、维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。
A:对
B:错
答案:
5、三点校正法通常用于维生素C的含量测定。
A:对
B:错
答案:
第九章
1、黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。
A:对
B:错
答案:
2、甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。
A:对
B:错
答案:
3、雌激素A环上有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。
A:对
B:错
答案:
4、肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性。
A:对
B:错
答案:
5、性激素可分为雄性激素和雌性激素。
A:对
B:错
答案:
第十章
1、氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。
A:对
B:错
答案:
2、抗生素的活性用效价单位表示，抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。
A:对
B:错
答案:
3、浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小，以测定供试品效价的一种方法。
A:对
B:错
答案:
4、麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。
A:对
B:错
答案:
5、四环素类药物能与金属离子形成配位化合物，比如和钙离子镁离子。
A:对
B:错
答案:
第十一章
1、重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。
A:对
B:错
答案:
2、 热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。
A:对
B:错
答案:
3、注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查。
A:对
B:错
答案:
4、片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁，不会干扰配位滴定法或非水滴定法。
A:对
B:错
答案:
5、注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰，可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。
A:对
B:错
答案:
第十二章
1、血液采集通常从动脉采集血样。
A:对
B:错
答案:
2、尿液样品的测定通常用于药物的剂量回收、肾清除率、生物利用度等研究。
A:对
B:错
答案:
3、体内药物分析时可以通过蛋白沉淀、酶解等方法去除生物样品中的蛋白质。
A:对
B:错
答案:
4、 如果血液不经抗凝处理，自行凝固。放置一段时间或者离心后，血液中凝固的部分会与淡黄色的透明液体分离，该液体即为血浆。
A:对
B:错
答案:
5、生物样品浓集的方法主要有液-液萃取法和液-固萃取法。
A:对
B:错
答案:
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