药品注册中的行政审批决定应当在()。
药品注册中的行政审批决定应当在()。
药品注册中的行政审批决定应当在()。
除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范...
符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部...
申请人完成药学、药理毒理学、商业化规模生产工艺验证等研究后,可以提出药物临床试验...
公布药品安全信息,应当进行必要的说明。
从事疫苗(),应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可...
在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。
《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体...
从事药品研制活动应当遵守()。